고용량 항암 복용 방법과 재발

 제가 어떻게 뇌종양이라는 병을 발견하게 되었고 어떻게 치료하게 되었으며 그리고 그 후에 어떠한 과정을 거치게 되었는지 상세하게 적어보려고 합니다. 뇌종양이라는 병을 겪은 이후 저의 인생에 큰 터닝 포인트가 되었기에 이러한 과정을 정리하고 싶었고, 혹시라도 저와 같은 병을 겪고 계신 분들이 있다면 도움을 드리고 싶다는 생각도 들어서 이렇게 블로그에 적게 되었습니다. 궁금하신 점이 있으시다면 언제든 댓글로 질문 남겨주세요. 그리고 뇌종양 관련 경험은 지극히 저의 주관적인 경험이라는 점 참고 바랍니다.  


 방사선을 끝내기 일주일 전에 MRI를 찍었습니다. MRI를 찍고 나서 결과를 듣기 위해 약 1시간 반에서 2시간 정도를 기다리고 결과를 듣는데요. 어느 환자 분도 마찬가지이겠지만 결과를 기다리는 시간이 초초하고 긴장됩니다. 이 날은 다행이 MRI 결과가 아무 이상이 없어서 엄마와 끌어 안고 기뻐하였습니다. 결과를 기다리는 가족들에게도 기쁜(이상이 없다는) 소식을 알렸습니다. 그리고 고용량 항암을 위해 이전처럼 한 달 간 잘 먹고 꾸준히 엄마와 걷기 운동을 하였습니다

 뇌종양 환자의 항암은 일반적인 항암과는 다르게 약으로 섭취합니다. 저의 경우에는 '테모달' 이라는 항암약을 섭취했습니다. 그럼 항암약 섭취 방법에 대해 먼저 적어보겠습니다. 항암약 섭취는 한 달(4주) 중 한 주 동안 섭취하고 3주는 약을 섭취하지 않으며 체력 및 면역력을 회복합니다. 회복 기간 3주 후에 다시 일주일 간 항암약을 섭취하고 3주 쉬는 이 과정을 6번 진행합니다. 항암약의 용량의 경우 섭취하는 환자의 키와 몸무게 그리고 면역력 수치에 따라 용량이 다릅니다. 그래서 약을 처방하기 전에 키와 몸무게를 재고 피 검사를 통해 면역력 수치를 확인한 후 이에 따라 약의 용량을 정하여 처방합니다. 저는 저용량 항암은 120mg을 섭취하였고 고용량은 첫 번째 주는 260mg 두 번째 주는 320mg을 섭취하였습니다

 저용량 항암과 방사선을 부작용 없이 무사히 끝낸 그 당시 저는 겁이 없었습니다. 고용량 항암도 나한테는 문제 없을 거야, 어차피 일주일만 약 먹는 건데 별 일 없겠지,라고 생각했었습니다. 그런데 1차 항암은 제가 생각한 것 그 이상으로 고통스러웠습니다. 속이 미식거리고 항상 토할 것 같은 나쁜 기분이 들지만 토를 할 수 없는 상태로 계속 있어야 합니다. 몸에 힘이 빠지고 속이 좋지 않아 아무것도 하지 못하고 누워만 있었습니다. 밥을 먹기가 너무 싫은데 체력을 위해 약을 먹기 위해 억지로 먹어야 하는 것이 고통스러웠습니다. 그렇게 힘들게 1차 항암 과정을 끝냈습니다.


 제가 여기서 저에게 일어난 중요한 사건을 아직 적지 않았습니다. 저는 이전에 적은 것처럼 방사선이 끝나기 일주일 전에 MRI를 찍었는데요. 그 후 1차 항암을 시작하기 전에 다시 MRI를 찍었습니다. 초초하게 결과를 기다리고 의사 선생님에게 결과를 들으러 갔는데 사진을 보니 재발한 것 같다..라는 말을 듣게 되었습니다. 교모 세포종이 악성 종양이고 재발 확률이 높다는 것은 알았지만 그동안 저에게 어떠한 부작용도 없었고 일반 건강한 사람처럼 모든 생활을 잘 해냈는데.. 재발이라는 소리는 청천벽력이었습니다. 의사 선생님은 머리는 열어보기 전에는 어떠한 사람도 재발인지 아니면 방사선에 의한 괴사인지 알 수 없으니 PET CT를 찍어보자고 권하셨습니다. PET CT는 산정 특례가 적용되지 않는 약 80만원 정도의 비싼 촬영이었지만 비용은 상관 없었습니다. 내가 재발이라는 것을 믿을 수 없었고 더욱 상세하게 확인하고 싶었습니다. PET CT는 포도당을 먹고 자라는 암의 습성을 이용하여 촬영 부위의 포도당 집중도에 따라 색을 나타내는 CT 촬영입니다. MRI를 찍고 4일 후에 바로 PET CT를 찍었습니다. 결과는 PET CT를 찍었음에도 수술을 할지 말지에 대한 의견이 갈렸습니다. 하지만 저의 첫 번째 수술을 하신 의사 선생님께서 재발 같으니 꼭 수술을 해야 한다고 말씀하셔서 최대한 빠른 날짜로 수술 예약을 했습니다. 수술 날짜를 기다리며 저희 가족은 고민에 빠졌습니다. 이게 정말 재발이라는 확신이 있으면 수술을 할 텐데 환자가 너무 멀쩡하고 괴사 가능성도 있어서 수술에 대한 확신이 들지 않았습니다. 가족들과 이에 대해 의견을 묻고 이야기 해 보았습지만 쉽게 결정할 수가 없었습니다. 친척들과 주변 사람들에게도 의견을 물어 보고 저희 가족은 다른 병원의 외래를 통해 다른 의사 선생님의 의견을 듣고 수술 여부를 결정하기로 했습니다. 아산 병원의 김정훈 선생님의 외래 예약을 어렵게 잡았습니다. 떨리는 마음으로 그동안 촬영한 MRICT 사진을 들고 아산 병원으로 갔습니다.

글이 길어져 다음 글로 이어 적겠습니다.


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방사선 치료 과정과 뇌종양 환자의 저용량 항암

제가 어떻게 뇌종양이라는 병을 발견하게 되었고 어떻게 치료하게 되었으며 그리고 그 후에 어떠한 과정을 거치게 되었는지 상세하게 적어보려고 합니다. 뇌종양이라는 병을 겪은 이후 저의 인생에 큰 터닝 포인트가 되었기에 이러한 과정을 정리하고 싶었고, 혹시라도 저와 같은 병을 겪고 계신 분들이 있다면 도움을 드리고 싶다는 생각도 들어서 이렇게 블로그에 적게 되었습니다. 궁금하신 점이 있으시다면 언제든 댓글로 질문 남겨주세요. 그리고 뇌종양 관련 경험은 지극히 저의 주관적인 경험이라는 점 참고 바랍니다.  


이번에는 방사선 과정과 저용량 항암 과정에 대해 적어 보겠습니다. 병원에서 퇴원한 후에 편안한 집에 있으니 너무 좋았습니다. 하지만 저에게는 수술로 제거하지 못한 종양 5% 치료를 위한 여정이 남아 있었습니다. 수술 후에는 방사선과 항암 치료를 통해 남아 있는 잔존 종양을 제거할 수 있는데요. 이를 표준 치료라고 부릅니다. 표준 치료는 매우 강한 항암약과 방사선을 하기 때문에 면역력과 체력이 급격하게 떨어집니다. 그렇기 때문에 한 달 간 면역력과 체력을 끌어올린 후 진행하고 한 달 또 쉬고 진행하였습니다. 먼저 저는 앞으로의 표준 치료를 위해 운동을 시작했습니다. 뇌종양 수술을 한 사람들은 무리한 운동을 하면 안되기 때문에 의사 선생님께서 추천해 주신 걷기 운동을 했습니다. 저희 동네에 큰 공원이 있는데 엄마와 매일 아침에 가서 1시간 정도 걸었습니다. 수술을 하고 체력이 많이 떨어진 상태여서 인지 처음에 1시간을 걸을 때는 너무 힘들었습니다. 하지만 무리하지 않고 계속 걷는 시간을 늘려 나갔고 꾸준히 체력을 기를 수 있었습니다. 뇌종양 환자의 식단에 대해서도 궁금하실텐데 일반적으로 의사 선생님께서는 상관없이 아무거나 먹어도 된다고 하셔서 먹고 싶었던 것들 모두 먹었습니다. 이렇게 만반의 준비를 하고 방사선 30회와 저용량 항암을 시작했습니다

첫 번째 과정인 방사선 30회와 저용량 항암 과정에 대해 자세히 적어보겠습니다. 방사선의 경우에는 휴일과 공휴일을 제외하고는 매일 병원에 가서 약 10분간 종양 부위에 방사선을 쐬어야 합니다. 저용량 항암과 방사선을 병행한다는 것은 방사선 쬐기 30분 전에 저용량 항암을 먹어(뇌종양 항암은 약으로 섭취합니다.) 종양 제거의 효과를 높이는 것을 의미합니다. 저의 경우에는 수술 병원이 집과 멀지 않아서 매일 제가 수술 받은 병원에 가서 방사선 치료를 하였습니다. 매일 가서 10분간 치료를 하는 것이 그냥 듣기에는 쉬워 보이지만 생각보다 쉽지 않았습니다. 방사선 치료를 받는 사람들이 많기 때문에 대략 30분에서 1시간 정도 대기를 해야 했고 매일 왔다 갔다 하는 것이 쉽지 않았습니다. 사실 저보다 저를 데리고 왔다 갔다 하신 저희 엄마가 더 고생하셨죠. 어찌 되었든 방사선과 저용량 항암 시에 어지러움, 구토 등의 부작용을 겪는 사람도 많다고 들었는데 저는 다행히도 방사선 부위의 탈모 외에 큰 부작용 없이 무사히 끝낼 수 있었습니다. 이렇게 6~7주간의 시간을 보내고 다시 한 달의 휴식 시간을 가졌습니다.


고용량 항암과 관련하여서는 다음 글에서 작성하겠습니다.


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일반 병실에서 일주일, 그리고 퇴원 후기


 제가 어떻게 뇌종양이라는 병을 발견하게 되었고 어떻게 치료하게 되었으며 그리고 그 후에 어떠한 과정을 거치게 되었는지 상세하게 적어보려고 합니다. 뇌종양이라는 병을 겪은 이후 저의 인생에 큰 터닝 포인트가 되었기에 이러한 과정을 정리하고 싶었고, 혹시라도 저와 같은 병을 겪고 계신 분들이 있다면 도움을 드리고 싶다는 생각도 들어서 이렇게 블로그에 적게 되었습니다. 궁금하신 점이 있으시다면 언제든 댓글로 질문 남겨주세요. 그리고 뇌종양 관련 경험은 지극히 저의 주관적인 경험이라는 점 참고 바랍니다. 


 벌써 세번째 글이네요. 저는 오후 쯤 여러 약이 달린 링겔과 산소 호흡기를 꽂고 5인실 일반 병실로 왔습니다. 이틀 간은 왠만하면 일어나지 말라고 해서 힘들었습니다. 왜냐하면 말도 멀쩡히 하고 정신도 멀쩡해서 너무 지루했거든요. 그래서 스마트폰 하고 가족들과 이야기 하고 회사에도 전화해 사정을 말했습니다. 이틀이 지나 일어나서 걸을 수 있었고 약도 많이 줄었습니다. 하지만 3시간에 한 번씩 간호사 선생님이 여러가지를 체크하고 약을 갈아주기 때문에 깊은 잠을 자기는 힘들었습니다. 그래도 제가 둔해서 인지 병원에서의 기억이 나쁘지는 않습니다. 심심해서 엄마와 병원 투어도 다니고 음식을 시켜서 지인들과 먹기도 했거든요. 하지만 얼마 지나지 않아 제 종양의 조직 검사 결과가 나왔고 4등급, 가장 악성인 교모세포종이라는 것을 알게 되었습니다. 결과가 나왔다고 가족들이랑 같이 의사 선생님을 만나러 갔는데 교모세포종이라는 것을 듣는 순간 충격이 왔습니다. 나는 괜찮을 줄 알았는데.. 상담실을 나오는데 몸에 힘이 쭉 빠지고 걸을 수가 없어서 쓰러졌습니다. 결국 휠체어를 타고 병실로 돌아왔습니다. 검사 결과를 알기 전에 교모는 아닐거야, 양성일 거야, 좋은 결과가 나올 거야 라고 말하면서 엄마랑 손잡고 긍정 회로를 돌렸는데 너무 충격이었고 눈물이 났습니다. 



하지만, 엄마와 가족들과 그리고 남자친구와 이야기 하고 위로를 받고 마음을 가다듬을 수 있었습니다. 그렇게 병원에서 시간을 보내면서 크게 힘든 일은 없었습니다. 다행이도 뇌에 통감이 없어서 아픔이 느껴지지 않았거든요. 그래서 뇌에 박은 호치케스(?) 같은 것을 뺄 때도 아프지 않았습니다. 한 달 같은 일주일의 시간을 병원에서 보내고 드디어 집으로 돌아왔습니다. 병원에 있었던 건 일주일밖에 되지 않았는데 그 시간이 왜 그렇게 길게 느껴졌는지 모르겠습니다. 집으로 가는 날 날씨도 너무 좋았고 집에 간다는 사실이 너무 좋아서 인지 가는 길 차 안에서 엄마와 저 둘 다 기분이 너무 좋았던 걸로 기억이 납니다. 집으로 가기 전에 병원비 결제를 해야 하는데 1,600만원 정도의 병원비를 산정 특례 적용으로 400만원 정도만 낸 것으로 기억합니다. 400만원의 금액은 제가 다행이 실비를 들어서 보험 처리 할 수 있었습니다. 


여기까지 제가 뇌종양을 발견하고 수술을 하고 그리고 퇴원하기까지의 과정입니다. 다음 글에는 방사선과 항암 그리고 재발에 대해서 작성해 보도록 하겠습니다.


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종양 제거 수술과 중환자실에서의 경험


제가 어떻게 뇌종양이라는 병을 발견하게 되었고 어떻게 치료하게 되었으며 그리고 그 후에 어떠한 과정을 거치게 되었는지 상세하게 적어보려고 합니다. 뇌종양이라는 병을 겪은 이후 저의 인생에 큰 터닝 포인트가 되었기에 이러한 과정을 정리하고 싶었고, 혹시라도 저와 같은 병을 겪고 계신 분들이 있다면 도움을 드리고 싶다는 생각도 들어서 이렇게 블로그에 적게 되었습니다. 궁금하신 점이 있으시다면 언제든 댓글로 질문 남겨주세요. 그리고 뇌종양 관련 경험은 지극히 저의 주관적인 경험이라는 점 참고 바랍니다.



뇌종양 수술 전

 

 다음 글에 이어 두 번째 글입니다. 저는 월요일 오전에 급하게 수술을 하였습니다. 사실 제가 수술한 시간에 다른 환자분의 수술이 잡혀 있었는데 제가 수술을 하게 되었습니다. 왜냐하면 저의 뇌에 있는 종양이 너무 컸거든요. 주치의 선생님이 저한테는 수술 시 부작용만 설명해 주셨는데 나중에 들어보니 저희 엄마에게는 지금 빨리 환자와 가까운 사람 모두 불러라, 이게 마지막이 될 수 있다고 말했더라구요. 그래서 정신 없이 엄마는 울면서 아빠와 제 동생 그리고 제 남자 친구에게 전화 해서 이게 마지막일 수 있으니 빨리 병원으로 오라고 했습니다. 저는 그때까지도 엄마가 가족들과 남자친구에게 전화 한지도 모른 채 생각보다 덤덤하게 수술 준비를 하였습니다. 그 당시에 정말 위험하고 큰 수술이었는데도 왜 긴장이 하나도 되지 않았는지 의문입니다. 제 본능적으로 수술이 잘 될 거라고, 아무 일 없을 거라고 생각했나 봅니다. ㅎㅎ 


 어쨌든 저는 생각보다 덤덤했지만 저희 엄마는 아니었습니다. 저희 엄마는 저를 껴안고 엉엉 우셨고 저는 엄마에게 난 괜찮다고 위로해 주었습니다. 아직도 제가 왜 그렇게 덤덤하고 침착 했는지 모르겠네요. ㅎㅎ 어쨌든 수술 준비를 끝내고 바퀴 달린 침대에 누워서 수술실로 들어가고 있는데 바로 직전에 아빠가 도착했습니다. 겨우 아빠 얼굴 보고 손잡고 수술실로 들어갔습니다. 결국 동생과 남자친구 얼굴은 못 보고 들어간 거죠. 





뇌종양 수술

 

 수술실은 차갑고 추웠습니다. 수술실에서 간호사 선생님이 저의 이름과 생년월일을 확인하시고 수술이 잘 될 거라고 말해주었습니다. 내가 마취가 잘 될까 이런 걱정을 했는데 정말 잘 되더라구요. ㅎㅎ 마취를 한 후 수술에 대한 기억은 없습니다. 나중에 잠깐 깨었을 때 언뜻 수술실을 나간다는 느낌이 들었고 다시 잠들었습니다. 이 후 다시 정신이 든 건 중환자실에서였습니다. 산소 호흡기와 여러 기계들을 달고 제가 병원 침대에 누워있었습니다. 눈을 뜨고 주변을 보니 어두운 것 같았습니다. 밤이구나 생각이 들고 다시 눈을 감고 잠을 잤습니다. 자다가 깨다가를 반복한 것 같습니다. 그러다가 잠이 안 와서 주변을 보고 있었는데 간호사 선생님이 와서 숫자를 보여주고 손가락으로 표시해보라고 했습니다. 그리고 생일과 이름 말해보라고 하고 다리 움직여보라고 했습니다. 저는 다행히 세 가지 모두 잘 대답하고 잘 했습니다. 시간이 계속 지나고 저는 주변 이야기 듣다가 자다가 깨다가 했습니다. 그렇게 아침이 되었고 의사 선생님 군단이 회진을 오셨습니다. 이전과 같이 이름과 생일 물어보고 다리 움직여 보라고 하고 오늘 며칠인지를 물어봤습니다. 세 가지 모두 잘 끝내고 왜 계속 똑같은 걸 시키고 물어보나 속으로 궁금해 했습니다. 


 아침이 되니 많이 좋아져서 산소 호흡기를 떼고 제가 직접 물을 마시고 식사를 했습니다. 식사 하고 나서 의사 선생님이 또 와서 이전과 동일한 것을 물어보고 다리 움직여 보라고 했습니다. 지겨웠습니다. ㅎㅎ 그래도 희소식은 의사 선생님이 오후에 일반 병동으로 간다고 말해주셔서 너무 좋았습니다. 점심 시간에는 가족들이 중환자실로 면회를 왔습니다. 그래서 엄마와 동생을 볼 수 있었습니다. 정말 오랜만에 만난 느낌이라 반갑고 좋았습니다. 제가 기억을 하지 못해서 몰랐는데 수술하고 나서 친척들과 가족들이 면회를 왔다고 하더라구요. 그때는 제가 수술 직후였고 정신이 없어서 가족들에 대한 기억이 없습니다. 그런데 가족들이 저한테 괜찮니?라고 말 했더니 제가 아파.. 너무 아파 이렇게 말했다고 하더라구요… 그 말을 듣고 가족들이 많이 울었다는 말을 전해 들었습니다. 어쨌든 저는 빠르게 회복하여 하루 만에 일반 병실로 올 수 있었습니다.


일반 병실에서의 일은 다음 글에 적겠습니다.


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